大肠癌（CRC）是亚太地区第三大常见白血病，也是第四大白血病相关致死的主要主因。衍生物类抗炎药（NSAIDs）和环氧合酶2（COX-2）抗病毒已显示显现出减小一般而言患者CRC或癌前病变的引发。但是，与经常性可用这些用药会导致心血管事件的风险增加。CRC与肠道菌群转变的间的关系有数学术研究进行猜测，例如核分裂梭菌，孔洞荚膜，荚膜有可能对CRC的引发有促使主导作用，也有华盛顿邮报说在在减轻肠道瘙痒，翻修肠道方面的管控主导作用。学术研究技术人员通过对526个多队列粪便样本进行宏序列测序后，明确生性热荚膜在大肠癌（CRC）患者当中已耗竭。在这里，学术研究技术人员意在核查这种微生物应该可以作为卫生保健CRC引发的有益微生物。
学术研究技术人员在食道上皮蛋白和两种鼠肠道蛋白当中分析报告生性热荚膜的抗主导作用。通过锔检验生性热荚膜转化成的依赖性酶，然后进行β-水解酶生物碱双链测定。通过同源重组构建生性热荚膜的甲基化株。通过shot弹宏序列测序分析报告生性热荚膜对肠道菌群都是由的严重影响。
学术研究结果显示生性热荚膜的经口管饲可显着减小血清的成型。与生性热荚膜或其必要条件培养基的共孵育增加了培养的CRC蛋白的增殖。通过质谱筛选和β-水解酶生物碱双链测定，β-水解酶生物碱酶被检验为生性热荚膜转化成的关键酶。生性热荚膜分泌物的β-水解酶生物碱酶依赖性蛋白增殖，增加菌落成型，诱导蛋白周期走下坡，并促使培养的CRC蛋白凋亡，并延缓CRC异种移植的生长。生性热菌甲基化体不能基本功能的β-水解酶生物碱酶无法控制了其依赖性主导作用。而且，生性热荚膜通过β-水解酶生物碱酶增加了已知的肠道原子量，包括双歧杆菌和皂杆菌。β-水解酶生物碱酶依赖性水解酶的转化成干扰热量一个系统以激活降解磷酸化并大幅提高Hippo简而言之激酶，这部分内源性了生性热荚膜的抗菌主导作用。
本项学术研究猜测生性热荚膜是一种卫生保健血清CRC的新微生物。生性热荚膜的依赖性主导作用有可能是通过β-水解酶生物碱酶的分泌物来内源性的。
原始显现出处：
Qing Li. Et al. Streptococcus thermophilus Inhibits Colorectal Tumorigenesis Through Secreting β-Galactosidase. Gastroenterology.2021.
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