里纳凤哌+贝伐凤哌牵头vs 林克菲尼的中位总生存期(OS;19.2个同月，13.4个同月;顶层HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和独立研究独立机构评量的中位无进展生存期(PFS) (6.9 vs 4.3个同月;顶层HR 0.65, 95% CI [0.53, 0.81];p = 0.0001)。
加州大学洛杉矶分校匹兹堡大学Richard S. Finn展示出了预览后的IMbre150结果，回应“里纳凤哌+贝伐凤哌在中后期鼻咽癌的梯队III期研究中有最久的总生存期，证实了这种复合作为以前未化疗的、不可切除的鼻咽癌的基准化疗，”
在IMbre150的推展下，里纳凤哌+贝伐凤哌牵头应用于梯队不可切除的鼻咽癌病患获了全球审批，这是基于2020年5同月公开发表的初步比对结果。最初，基于中位随访时间8.6个同月，两项都由主要终点均给予意味着。里纳凤哌+贝伐凤哌的中位OS尚未达到，而林克非尼的中位OS为13.2个同月(HR 0.58, 95% CI [0.42, 0.79];p<0.001)。里纳凤哌+贝伐凤哌组成员的中位无生存期(PFS)为6.8个同月，而林克非尼组成员为4.3个同月(HR 0.59, 95% CI [0.47, 0.76];p <0.001)。
在2021年鼻咽癌症研讨会上提出的预览后的IMbre150结果是很最重要的，基于晚期Kaplan-Meier生存曲终点站除去显示里纳凤哌+贝伐凤哌的生存获益迅速发生，并停滞整个随访期间，尽管大量应用于二终点站和一环化疗，之外是林克非尼组成员。52%接受林克非尼化疗的病患一直接受至少另一条化疗终点站，而里纳凤哌+贝伐凤哌组成员只有36%的病患这样要用。尽管如此，在18个同月时，52%的里纳凤哌+贝伐凤哌病患能活，而40%的林克非尼病患能活。
与林克非尼相比，里纳凤哌牵头贝伐凤哌观察到的其它有针灸意义的有益包括较低的上都缓解所部(ORR;30% vs. 11%)和完全缓解(CR)所部(8% vs. <1%)，以及较长的中位反应停滞时间(18.1个同月vs. 14.9个同月)。当应用于改良的RECIST HCC基准评量应答时，这些模式保持稳定，该基准调整了一些指标以更好地反映HCC疾病生命体学(ORR: 35% vs. 14%;CR所部:12% vs. 3%;中位反应停滞时间:16.3个同月vs. 12.6个同月)。在较长的随访期内，没有出现新的安全信号。里纳凤哌+贝伐凤哌组成员3/4级不良事件的最新发生所部为63%，林克菲尼组成员为57%。Finn哈佛大学指出，牵头用药的高发生所部可能反映了研究中化疗时间的延长(即，里纳凤哌中位数为8.4个同月，贝伐凤哌中位数为7.0个同月，林克菲尼中位数为2.8个同月)。
Finn哈佛大学还提供了194名中华人民共和国病患的新亚组成员统计数据，这些病患参与了最初的IMbre150研究或中华人民共和国特有的扩展队列研究。值得注意的是，在85%的中华人民共和国一些人中，慢性乙型肝炎病毒感染构成了HCC的潜在原因，而在IMbre150一些人中，这一数量为48%。里纳凤哌+贝伐凤哌组成员中华人民共和国病患的中位OS为24.0个同月，林克菲尼组成员为11.4个同月(顶层HR 0.53, 95% CI[0.5, 0.80])。18个同月时，56%应用于里纳凤哌+贝伐凤哌的病患能活，而33%应用于林克非尼的病患能活。
关于IMbre150的发现否相反任何生命体标记物或针灸值，可以用来选择最也许对里纳凤哌+贝伐凤哌反应的病患。Finn哈佛大学等正要寻找生命体一个大，但这将是一个面对。他预期，需要一个DNA标记或一组成员生命体一个大来精确地预测里纳凤哌+贝伐凤哌的反应，而不是也就是说的生命体一个大。
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