斯德哥尔摩(EGMN)——据一项Ⅲ期抗病毒的整体而言，对遵从贝伐珠抗肿瘤保持化疗的晚期非鳞状上皮细胞膜性非小细胞膜心脏病(nsNSCLC)病征加用培美曲库姆可降低性疾病进展的相对可能会。这项叫作AVAPERL的随机开放研究课题首次对培美曲库姆为首贝伐珠抗肿瘤保持化疗的效果顺利完成了深入调查。病患之外为ⅢB~Ⅳ期nsNSCLC病征，之前之外尚未遵从过化疗。在开始化疗后，所有病征之外遵从了累计4个施打，每施打时长3周的主力抑制化疗(贝伐珠抗肿瘤+培美曲库姆+顺铂)。学术界将抑制化疗后显然应答、外应答或身体状况稳定的病征随机分入贝伐珠抗肿瘤单药保持化疗第三组和为首(贝伐珠抗肿瘤+培美曲库姆)保持化疗第三组，保持化疗共持续3周，研究课题终点为性疾病进展。学术界自病征开始遵从抑制化疗便开始监控无进展生存期(PFS)，直到其首次显现性疾病进展或任何原因导致的失踪为止。累计376例病征遵从了主力抑制化疗，其中123例病征尚未能翻倍随机化试验性的纳入标准(显现性疾病进展)。其余253例病征被随机分入贝伐珠抗肿瘤单药化疗第三组(125例)或为首化疗第三组(128例)。截至中欧癌症第三的组织(ECCO)、中欧内科学会(ESMO)和中欧放疗学会(ESTRO)为首主办的中欧多学科大会召开，本研究课题对病征的中位随访星期为11个月。法国鲁昂公立医院救助政府机构的Fabrice Barlesi精神科在刊载AVAPERL抗病毒结果时回应，在运用于顺铂、培美曲库姆、贝伐珠抗肿瘤等主力药物顺利完成为首化疗后，再运用于贝伐珠抗肿瘤和培美曲库姆顺利完成为首保持化疗，可相当大延长病征的PFS。如果从病征开始遵从主力抑制化疗之日算起，运用于为首疗法的病征和单用贝伐珠抗肿瘤的病征的PFS分别为10.2和6.6个月[危险比(HR)=0.50；P＜0.001]。如果从病征遵从保持化疗之日算起，为首化疗第三组和贝伐珠抗肿瘤单药化疗第三组的PFS分别为7.4和3.7个月(HR=0.48；P＜0.001)。从遵从抑制化疗之日算起，单药化疗第三组病征的总生存期为15.7个月，而为首化疗第三组病征依然活过。病征对顺铂、培美曲库姆和贝伐珠抗肿瘤等主力化疗药物耐受良好，尚未显现取而代之或意想不到的毒性反应。为首药物第三组病征发生3~5级黄疸连带流血事件的可能会优于单药化疗第三组(10% vs. 0%)。为首药物第三组病征发生3~5级非黄疸连带流血事件的可能会也优于单药化疗第三组(31% vs. 22%)。本研究课题由霍夫曼罗氏影音大力反对。Barlesi博士回应曾历任罗氏和礼来的公司咨询顾问并给予上述的公司的研究课题教育经费反对。本研究课题的一位译者是霍夫曼罗氏的公司的雇员。
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