2021年11年底26日,美国疾病控制与预防中心(WHO)将首次在辛巴威找到的严重急性换气综合征冠状病原2型(SARS-CoV-2)突变株命名为B.1.1.529(omicron)。迄今,其他许多国家已经找到了omicron突变棒状的病例。
BNT162b2制剂(Pfizer–BioNTech)之前已被证明对COVID-19兼具95%的合理性,但应该时会合理中的和omicron值得注意的感染尚不确切。我们比较了哺育两剂制剂的大多数人胰岛素验中的omicron感染细胞的中的和作用与哺育三剂制剂的大多数人验中的的中的和作用。
实验者方法有:
适用从两组20名医护人员中的赢得的胰岛素验,用野生型病原和B.1.351(beta)、B.1.617.2(delta)和omicron突变受控株透过微中的和飞行测试。举例来说都有哺育2剂BNT162b2制剂的大多数人(总和,自哺育第2剂后165.6天),第三组都有哺育3剂制剂的大多数人(总和,自哺育第3剂后25天)。适用Wilcoxon以此类推标记秩验审计明显性。
实验者结果:
不能接受3剂制剂比不能接受2剂制剂能更好地中的和野生型病原和3种突变株(示意图1)。1).第2次哺育后,野生型病原及β、δ和omicron突变株的几何平均滴度并列16.56、1.27、8.00和1.11,第3次哺育后并列891.4、152.2、430.5和107.6。在不能接受过2次哺育的大多数人赢得的验中的观察到BNT162b2制剂对所有被测瞩目值得注意(β、δ和omicron)的中的和成本明显略低于对野生型病原的中的和成本,而在不能接受过3次哺育的大多数人赢得的验中的观察到BNT162b2制剂对所有被测瞩目值得注意(β、δ和野生型病原)的中的和成本也明显略低于野生型病原(示意图1B和1D)。对β和omicron突变棒状的中的和成本略低于对野生型病原的中的和成本,在不能接受两次给药的大多数人和不能接受三次给药的大多数人赢得的验中的雷同。第三剂BNT162b2制剂合理中的和了omicron突变棒状的接种(几何平均滴度,第二剂后1.11 vs. 第三剂后107.6)(1A和1 C)。
示意图1:对野生型病原和Beta、Delta和Omicron种属病原的中的和成本
正确性:
我们归纳了BNT162b2制剂对野生型SARS-CoV-2和β、δ和omicron值得注意的中的和成本。该研究的局限性都有检测的队列较小,以及该检测仅为棒状外检测的事实。然而,我们找到在不能接受第二剂后最多5个年底透过审计,两剂BNT162b2制剂对野生型病原和δ值得注意的中的和成本较低,,对omicron值得注意没有中的和成本。第三次哺育制剂的重要性是显而易见的,因为第三次哺育后对omicron突变株的中的和成本大于第二次哺育后(100倍);然而,即使哺育了三次制剂,对omicron值得注意的中的和作用略低于对δ值得注意的中的和作用(4倍)。但迄今第3剂制剂抗Covid-19精准度的正因如此尚待确定。
书名URL:
Third BNT162b2 Vaccination Neutralization of SARS-CoV-2 Omicron Infection
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